BTNX - اختبار مستضد COVID-19 سريع الاستجابة

عينة: الأنف الضحل
شكل: كاسيت
وقت النتيجة: 15 دقيقة
الكمية 25 اختبار / صندوق
محلول منظم: 25 قارورة / صندوق
تسعير الحجم:

  • 11.00 دولارًا / اختبار - 25-75 اختبارًا (1-3 صناديق)
  • 10.50 دولارًا / اختبار - 100-475 اختبارًا (4-19 صناديق)
  • 10.00 دولارًا / اختبار - 500-999 اختبارًا (20-39 صناديق)
  • 9.50 دولارًا / اختبار - 1,000-4975 اختبارًا (40-199 صناديق)
  • 5,000+ اختبار - الاتصال بنا للحصول على الاقتباس

الطلبات الدولية - اعرف المزيد واحصل على عرض أسعار.

$11.00/ اختبار

رمز تعريف المنتج : BTNX-AG فئات: , بطاقة شعار:

أفضل Rapid Response ™ جهاز اختبار المستضد هو أداة الفحص المثالية للمؤسسات التي ترغب في محاولة حماية مكان عملها من مخاطر إغلاق COVID-19.

يستخدم كجزء من برنامج اختبار سريع شامل لـ COVID-19 ، يوفر جهاز الأنف BTNX فحصًا سريعًا وسهل الاستخدام وموثوقًا. سيساعد اختبار جميع الموظفين 1-2 مرات في الأسبوع على اكتشاف الفيروس مبكرًا وتقليل احتمالية انتشار COVID-19.

استجابة سريعة® جهاز اختبار COVID-19 Antigen السريع. إنها طريقة اختبار فعالة ودقيقة وموثوقة يمكن استخدامها من قبل أي شخص الرعاية الصحية المهنية. فمن سهلة الاستخدام وتسلم النتائج في الداخل دقائق 15!

أفضل جهاز الاختبار السريع BTNX Rapid Response ™ COVID-19 Antigen السريع هو اختبار كروماتوجرافي مناعي في المختبر للكشف المباشر والنوعي عن مستضدات البروتين النووي الفيروسي SARS-CoV-2 من عينات إفراز الأنف.

الوزن رطل 0.05
اختبار التكنولوجيامولد المضاد
الحساسية التشخيصية78.6٪ - 96.2٪
خصوصية التشخيص96.5٪ - 100٪
مدة الصلاحية (انتهاء الصلاحية)6-18 أشهر
تخزين درجة الحرارة2-30 درجة مئوية / 36-86 درجة فهرنهايت
وقت النتيجة15 دقيقة
جمع العيناتالأنف الضحل

تعليمات

الاستخدام المقصود

إن جهاز الاختبار السريع لمضاد COVID-19 من Rapid Response ™ هو اختبار كروماتوجرافي مناعي في المختبر للكشف المباشر والنوعي عن مستضدات البروتين النووي الفيروسي SARS-CoV-2 من إفرازات الأنف والبلعوم الأنفي من الأفراد المشتبه في إصابتهم بـ COVID-19 في غضون 6 أيام من ظهور الأعراض . هذا الاختبار مصرح باستخدامه في نقطة
الرعاية ، أي في أماكن رعاية المرضى.

النتائج هي لتحديد مستضد البروتين النووي الفيروسي SARS-CoV-2. يمكن اكتشاف المستضدات بشكل عام في إفرازات الأنف والبلعوم خلال المرحلة الحادة من العدوى. تشير النتائج الإيجابية إلى وجود مستضدات فيروسية ، لكن الارتباط السريري مع تاريخ المريض ومعلومات التشخيص الأخرى ضروري لتحديد حالة العدوى.

النتائج الإيجابية لا تستبعد العدوى البكتيرية أو الإصابة بالفيروسات الأخرى. قد لا يكون العامل الذي تم اكتشافه هو السبب المحدد للمرض. يُطلب من المختبرات الإبلاغ عن جميع النتائج الإيجابية إلى سلطات الصحة العامة المناسبة.

يجب التعامل مع النتائج السلبية على أنها افتراضية ، ولا تستبعد عدوى SARS-CoV-2 ولا ينبغي استخدامها كأساس وحيد لقرارات العلاج أو إدارة المريض ، بما في ذلك قرارات مكافحة العدوى. يجب النظر إلى النتائج السلبية في سياق تعرض المريض الأخير ، والتاريخ ، ووجود العلامات والأعراض السريرية المتوافقة مع COVID-19 ، والتأكد من خلال الفحص الجزيئي ، إذا لزم الأمر ، للمريض
الإدارة.

جهاز الاختبار السريع Rapid Response ™ COVID-19 Antigen السريع مصمم للاستخدام من قبل أفراد المختبرات المدربين أو متخصصي الرعاية الصحية.

من خلال شراء هذا المنتج ، فإنك توافق على اتباع الاستخدام المقصود من الشركة المصنعة و شروط البيع من هذا الموقع.

موثوق به بفخر من قبل مئات المنظمات في جميع أنحاء كندا

ابق على اطلاع دائم مع Rapid Test & Trace Canada

انتقل إلى الأعلى
انشر على تويتر
مشاركة
مشاركة
Whatsapp
دبوس