BTNX - Prueba de antígeno COVID-19 de respuesta rápida

Muestra: Nasal poco profundo
Formato: Casete
Hora de resultado: De 15 minutos
Cantidad: 25 pruebas / caja
Solución tampón: 25 viales / caja
Precios por volumen:

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$11.00/ Prueba

Referencia: BTNX-AG Categorías: , Etiqueta:

La Rapid Response ™ El dispositivo de prueba de antígeno es la herramienta de detección perfecta para las organizaciones que desean intentar proteger su lugar de trabajo del riesgo de bloqueos de COVID-19.

Utilizado como parte de un programa completo de pruebas rápidas para COVID-19, el dispositivo nasal BTNX ofrece una detección rápida, fácil de usar y confiable. Hacer pruebas a todo el personal 1-2 veces por semana ayudará a detectar el virus temprano y reducirá la probabilidad de propagar COVID-19.

Respuesta rápida® Dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19. Es un método de prueba eficiente, preciso y confiable que puede ser utilizado por cualquier profesional de la salud. Es fácil de usar y ofrece resultados dentro 15 minutos!

La Dispositivo de prueba rápida de antígeno BTNX Rapid Response ™ COVID-19 es un ensayo inmunocromatográfico in vitro para la detección directa y cualitativa de antígenos nucleoproteicos virales del SARS-CoV-2 a partir de muestras de secreción nasal.

Peso 0.05 lbs
Tecnología de pruebaAntígeno
Sensibilidad diagnóstica78.6% - 96.2%
Especificidad diagnóstica96.5% - 100%
Vida útil (vencimiento)6-18 meses
Temperatura de almacenamiento2-30 ° C / 36-86 ° F
Tiempo para el resultadoDe 15 minutos
Coleccion de muestraNasal poco profunda

Instrucciones

Uso previsto

El dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 Rapid Response ™ es un ensayo inmunocromatográfico in vitro para la detección directa y cualitativa de antígenos nucleoproteínicos virales del SARS-CoV-2 de las secreciones nasales y nasofaríngeas de individuos sospechosos de COVID-19 dentro de los 6 días posteriores al inicio de los síntomas . Esta prueba está autorizada para su uso en el punto de
Atención, es decir, en entornos de atención al paciente.

Los resultados son para la identificación del antígeno nucleoproteico viral del SARS-CoV-2. Los antígenos son generalmente detectables en las secreciones nasofaríngeas y nasales durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria una correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección.

Los resultados positivos no descartan infección bacteriana o coinfección con otros virus. Es posible que el agente detectado no sea la causa definitiva de la enfermedad. Los laboratorios deben informar todos los resultados positivos a las autoridades de salud pública correspondientes.

Los resultados negativos deben tratarse como presuntivos y no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse como la única base para el tratamiento o las decisiones de manejo del paciente, incluidas las decisiones de control de infecciones. Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, los antecedentes y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19, y confirmarse con un ensayo molecular, si es necesario, para el paciente.
gestión.

El dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 Rapid Response ™ está diseñado para que lo utilicen personal de laboratorio capacitado o profesionales de la salud.

Al comprar este producto, acepta seguir el uso previsto por el fabricante y las condiciones de venta de este sitio web.

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Pino