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La solution 5 Pack de BTNX Réponse rapide® Les tests antigéniques sont l'outil de dépistage parfait pour COVID-19.
Rassurez-vous avec un pack de 5 BTNX Rapid Response® Dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19. C'est une méthode de test efficace, précise et fiable. Il est facile à utiliser et fournit des résultats dans 15 minutes!
La solution Dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 BTNX Rapid Response™ est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 à partir d'échantillons de sécrétions nasales.
Contenu du colis:
- 5 cassettes-tests
- 5 écouvillons emballés individuellement
- 5 tampons emballés individuellement
- 5 tubes et buses
- 1 support de tube
- 1 notice produit
Utilisation prévue
Le dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid ResponseTM est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 à partir des sécrétions nasales et nasopharyngées d'individus suspectés de COVID-19 dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes et provenant d'individus sans symptômes ou d'autres raisons épidémiologiques pour suspecter une infection au COVID-19, lorsqu'ils sont testés deux fois sur deux (ou trois) jours avec au moins 24 heures (et pas plus de 36 heures) entre les tests. Ce test est autorisé pour une utilisation au point de service, c'est-à-dire dans le cadre des soins aux patients.
Les résultats concernent l'identification de l'antigène nucléoprotéique viral SARS-CoV-2. Les antigènes sont généralement détectables dans les sécrétions nasopharyngées et nasales pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection. Des résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus. L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie. Les laboratoires sont tenus de signaler tous les résultats positifs aux autorités de santé publique compétentes.
Les résultats négatifs doivent être traités comme des présomptions et n'excluent pas l'infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être pris en compte dans le contexte des expositions récentes du patient, de ses antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec COVID-19, et confirmés par
un dosage moléculaire, si nécessaire, pour la prise en charge des patients.
Le dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid ResponseTM est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire qualifié ou des professionnels de la santé.
En achetant ce produit, vous acceptez de suivre l'utilisation prévue par le fabricant et les conditions de vente de ce site.
