La carte de test rapide d'antigène SARS-CoV-2 est un immunodosage à flux latéral destiné à la détection comparative de la protéine de nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans des échantillons d'écouvillon NP. Les échantillons doivent être prélevés dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes par des professionnels de la santé en réponse aux personnes signalant des symptômes suspects de COVID-19.
Caractéristiques :
Haute précision: Collecte simple d'écouvillons nasopharyngés avec des résultats de haute précision cliniquement prouvés
Abordabilité: Tous les professionnels de la santé qualifiés peuvent facilement utiliser notre kit de test portable économique en trois étapes
Facile à utiliser: Les tests peuvent être facilement administrés dans presque tous les environnements sans équipement spécial supplémentaire. Facile à transporter sans exigences particulières de stockage, un kit de test est tout ce dont vous avez besoin.
Résultats rapides : Par rapport aux tests RT-PCR standard qui peuvent prendre plusieurs jours pour que les patients reçoivent leurs résultats, les testeurs Boson Antigen afficheront les résultats en 15 à 20 minutes.
Information sur le produit:
Quantité: 20 tests/trousse
Échantillon type: Écouvillon nasopharyngé
La température de stockage: 4-30 ° C
Durée de vie: 18 mois
Temps de test: 15 à 20 minutes (ne pas lire les résultats après 20 minutes)
Contenu du kit : Tout le nécessaire pour exécuter un test.
- 20 cartes de test d'antigène rapide SARS-CoV-2 (emballées individuellement)
- 2 tampon d'échantillon
- 20 écouvillons stérilisés (emballés individuellement)
- 20 Tubes d'extraction (Emballés individuellement)
- 1 Instructions d'utilisation
- 1 portoir à tubes (pour 6 tubes/portoir)
Utilisation prévue
La carte de test rapide d'antigène SARS-CoV-2 est un immunodosage à flux latéral destiné à la détection comparative de la protéine de nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans des échantillons d'écouvillon NP. Les échantillons doivent être prélevés dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes par des professionnels de la santé en réponse aux personnes signalant des symptômes suspects de COVID-19.
Les résultats concernent l'identification de la protéine de la nucléocapside du SRAS-CoV-2. L'antigène est généralement détectable dans les échantillons d'écouvillonnage nasal ou d'écouvillonnage nasopharyngé pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection. Des résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus. L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie.
Les résultats négatifs doivent être traités comme des présomptions et n'excluent pas l'infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être pris en compte dans le contexte des expositions récentes du patient, de ses antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec COVID-19, et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire, pour la prise en charge du patient.
La carte de test rapide de l'antigène SARS-CoV-2 est destinée à être utilisée par le personnel de laboratoire clinique formé spécifiquement instruit et formé aux procédures de diagnostic in vitro.
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