$9.50/test

Test d'antigène COVID-19 à réponse rapide BTNX (paquet de 25)

Échantillon: Nasal peu profond
Format: Cassettes
Temps de résultat : 15 minutes
Quantité: 25 tests / boîte
Solution tampon : 25 flacons/boîte
Tarification au volume: cliquez ici pour les services de gros

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SKU: BTNX-AG Catégories: , Mots clés: , ,

La série Réponse rapide ™ Le dispositif de test d'antigène est l'outil de dépistage parfait pour les organisations qui souhaitent essayer de protéger leur lieu de travail contre le risque de blocage du COVID-19.

Utilisé dans le cadre d'un programme complet de tests rapides pour COVID-19, le dispositif nasal BTNX offre un dépistage rapide, facile à utiliser et fiable. Tester tout le personnel 1 à 2 fois par semaine aidera à détecter le virus tôt et réduira la probabilité de propagation du COVID-19.

Réponse rapide® Dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19. Il s'agit d'une méthode de test efficace, précise et fiable qui peut être utilisée par n'importe quel professionnel de la Santé. facile à utiliser et fournit des résultats dans 15 minutes!

La série Dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 BTNX Rapid Response™ est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 à partir d'échantillons de sécrétions nasales.

Poids 0.05 lbs
Technologie d'essaiAntigène
Sensibilité diagnostique78.6% - 96.2%
Spécificité diagnostique96.5% - 100%
Durée de conservation (expiration)6-18 mois
Température de stockage2-30 ° C / 36-86 ° F
Temps de résultat15 minutes
Collecte d'échantillonsNaseau peu profond

Instructions

Utilisation prévue

Le dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response™ est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 à partir des sécrétions nasales et nasopharyngées d'individus suspectés de COVID-19 dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes . Ce test est autorisé pour une utilisation au Point de
Soins, c'est-à-dire dans les établissements de soins aux patients.

Les résultats concernent l'identification de l'antigène nucléoprotéique viral du SRAS-CoV-2. Les antigènes sont généralement détectables dans les sécrétions nasopharyngées et nasales pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection.

Des résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus. L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie. Les laboratoires sont tenus de signaler tous les résultats positifs aux autorités de santé publique compétentes.

Les résultats négatifs doivent être traités comme des présomptions et n'excluent pas l'infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être considérés dans le contexte des expositions récentes d'un patient, de ses antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec COVID-19, et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire, pour le patient
la gestion.

Le dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response™ est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire qualifié ou des professionnels de la santé.

En achetant ce produit, vous acceptez de suivre l'utilisation prévue par le fabricant et les conditions de vente de ce site.

Fièrement approuvé par des centaines d'organisations
à travers le Canada

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Test d'antigène BTNX 25 packTest d'antigène COVID-19 à réponse rapide BTNX (paquet de 25)
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