Le test d'antigène Rapid Response® Influenza AB + COVID-19 est un test immunologique rapide à flux latéral pour la détection et la différenciation des antigènes nucléoprotéiques du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B chez les personnes suspectées de COVID-19 ou de grippe A ou B dans les 7 premiers jours suivant l’apparition des symptômes.
Le test Rapid Response® Influenza AB + COVID-19 Antigen – 3 en 1 est autorisé en vertu de l’arrêté d’urgence de Santé Canada (OI n° 356389). Ce test convient aux professionnels de santé et au personnel de laboratoire formé pour effectuer le test.
- Test 3 en 1 : Détecte les antigènes de trois infections respiratoires virales courantes : COVID-19, grippe A et grippe B, ce qui permet à votre équipe de gagner un temps précieux pendant la saison chargée du rhume et de la grippe.
- Des soins optimisés : Avec des résultats en seulement 15 minutes, votre équipe peut déterminer rapidement le traitement approprié au cours de la même visite du patient.
- Facile et pratique: Utilise des échantillons non invasifs (antérieurs) sur écouvillon nasal et le kit comprend tout le matériel nécessaire pour exécuter le test.
- Flux de travail rationalisé : S'intègre parfaitement aux flux de travail de test COVID-19 existants avec une procédure similaire de collecte et de traitement des échantillons.
Dans la boîte
- 5 cassettes de test emballées individuellement
- 5 tubes tampons d'extraction pré-remplis
- 5 écouvillons jetables
- 1 notice produit
- 1 support pour tubes (paquet de 5 uniquement)
Instructions
Prélèvement d’échantillon nasal :
- Demandez au patient de se moucher.
- Retirez l'écouvillon jetable fourni dans le kit de son ouverture d'emballage par l'extrémité indiquée.
- Insérez toute la pointe absorbante de l'écouvillon dans l'une des narines du patient (généralement entre ⅗ et 1 pouce (1.5 à 2.5 cm). En effectuant un mouvement circulaire, l'orifice nasal doit être tamponné pendant au moins cinq secondes.
- Comprimez la narine avec les doigts pour piéger la pointe de l'écouvillon et faites-la tourner en cercle contre la paroi nasale au moins 5 fois pendant environ 10 secondes. Assurez-vous de recueillir tout drainage nasal pouvant être présent sur l’écouvillon.
- Retirez l'écouvillon et répétez les étapes 3 et 4 dans l'autre narine. Ne remettez pas l’écouvillon nasal dans son emballage en papier d’origine.
Procédure de test
Amener les tests, échantillons, tampons ou contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
- Retirez la cassette de test de la pochette et placez-la sur une surface propre et plane. Une fois ouverte, utilisez la cassette dans l’heure.
- Détachez la feuille d'aluminium du haut du tube tampon d'extraction pré-rempli et insérez le tube tampon d'extraction dans le support de tube.
- Placez l'écouvillon avec l'échantillon dans le liquide à l'intérieur du tube de tampon d'extraction pré-rempli.
- Tout en tenant le tube, faites tourner l'écouvillon tout en pressant la partie inférieure du tube 10 à 15 fois afin qu'une légère pression soit exercée sur la pointe de l'écouvillon pour libérer l'échantillon.
- Retirez l'écouvillon tout en le pressant contre les parois du tube pour expulser autant de liquide que possible de l'écouvillon. Jetez l’écouvillon conformément à votre protocole d’élimination des déchets biologiques dangereux.
- Fixez fermement le capuchon compte-gouttes de la buse sur le dessus du tube d'extraction.
- Retournez le compte-gouttes verticalement et ajoutez 3 gouttes de la solution échantillon (environ 80 μL) dans chacun des deux puits d’échantillon (S).
- Démarrez immédiatement une minuterie de 15 minutes. Lisez le résultat après 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 30 minutes.
SI TU: H10110443800-COF-19CPC-Cassette-IVD-CAN(EN)-IFU
Utilisation prévue
Le test Rapid Response® Influenza AB + COVID-19 Antigen – 3 in 1 est un test immunologique à flux latéral destiné à la détection qualitative et à la différenciation des antigènes nucléoprotéiques du SRAS-CoV-2, de la grippe A, de la grippe B ou de la grippe A et B dans les régions antérieures. échantillons sur écouvillon nasal.
Ce test est destiné aux personnes suspectées d’une infection virale respiratoire compatible avec la COVID-19 par leur professionnel de la santé dans les sept premiers jours suivant l’apparition des symptômes. Les signes et symptômes cliniques de l’infection virale respiratoire due au SRAS-CoV-2 et à la grippe peuvent être similaires.
Les tests sont limités aux laboratoires cliniques et aux points de service.
En achetant ce produit, vous acceptez de suivre l'utilisation prévue par le fabricant et les conditions de vente de ce site.
5 Commentaires pour BTNX Rapid Response Influenza AB + Antigène COVID-19 – Test 3 en 1 (5 tests/boîte)