Abbott – Test rapido dell'antigene COVID-19 Panbio

Esempio: Nasale poco profondo
Formato: Cassetta
Tempo per il risultato: 15 minuti
Quantità: 25 test / scatola
Soluzione tampone: 25 fiale singole

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Il dispositivo per test rapido Panbio™ COVID-19 Ag (nasale) è un test rapido ad alte prestazioni per pazienti con sospetta infezione da COVID-19 in corso.

Il Panbio™ consente un trattamento immediato o misure di isolamento per ridurre al minimo la trasmissione.

  • Tipi di raccolta del campione nasale a misura di paziente.
  • Test accessibili e su larga scala aiutano a contenere la diffusione del virus.
  • Identificazione rapida di individui potenzialmente contagiosi
  • Risultati del test in 15 minuti
  • Distribuire su larga scala presso il point-of-care
  • Può essere utilizzato in un'ampia varietà di contesti non di laboratorio
  • Non sono necessari strumenti speciali/aggiuntivi
  • Il tubo autonomo con tampone "break off" riduce al minimo l'esposizione del personale
  • Il tubo di estrazione è completamente chiuso per lo smaltimento
Peso 0.056 lbs
Dimensioni 12 × 12 × 6 in
Tecnologia di provaantigene
Sensibilità diagnostica84.2% - 95.6%
Specificità diagnostica98.6% - 100.0%
Periodo di validità (scadenza)mesi 6-24
Temperatura di conservazione2-30 ° C / 36-86 ° F
Tempo per il risultato15 minuti
Raccolta di campioninasale poco profondo

Istruzioni

Destinazione d'uso

Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device è un test rapido diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 (Ag) in campioni di tamponi nasali umani da individui che soddisfano i criteri clinici e/o epidemiologici COVID-19. Il dispositivo per il test rapido Panbio™ COVID-19 Ag è solo per uso professionale e deve essere utilizzato come ausilio nella diagnosi dell'infezione da SARS-CoV-2.

Il prodotto può essere utilizzato in qualsiasi ambiente di laboratorio e non che soddisfi i requisiti specificati nelle Istruzioni per l'uso e nella normativa locale. Il test fornisce risultati preliminari del test. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARSCoV-2 e non possono essere utilizzati come unica base per il trattamento o altre decisioni di gestione. I risultati negativi devono essere combinati con osservazioni cliniche, anamnesi del paziente e informazioni epidemiologiche. Il test non è
destinato ad essere utilizzato come test di screening dei donatori per SARS-CoV-2.

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