BTNX – Snelle respons COVID-19-antigeentest

Monster: Ondiepe neus
Formaat: Cassette
Tijd tot resultaat: 15 minuten
Hoeveelheid: 25 tests / doos
Buffer oplossing: 25 flesjes/doos
Volumeprijzen:

  • $11.00/test – 25-75 testen (1-3 dozen)
  • $10.50/test – 100-475 testen (4-19 dozen)
  • $10.00/test – 500-999 testen (20-39 dozen)
  • $9.50/test – 1,000-4975 testen (40-199 dozen)
  • 5,000+ testen – neem contact met ons op voor een offerte

Internationale bestellingen - meer informatie en een offerte aanvragen.

$11.00/test

SKU: BTNX-AG Model: , Label:

Het Rapid Response ™ antigeentestapparaat is de perfecte screeningtool voor organisaties die willen proberen hun werkplek te beschermen tegen het risico van COVID-19-lockdowns.

Het BTNX-neusapparaat wordt gebruikt als onderdeel van een uitgebreid sneltestprogramma voor COVID-19 en biedt een snelle, gebruiksvriendelijke en betrouwbare screening. Door al het personeel 1-2 keer per week te testen, wordt het virus vroegtijdig gedetecteerd en wordt de kans op verspreiding van COVID-19 kleiner.

Snel antwoord® COVID-19 Antigeen Sneltestapparaat. Het is een efficiënte, nauwkeurige en betrouwbare testmethode die door iedereen kan worden gebruikt medisch professional. Het is gebruiksvriendelijk en levert resultaten binnen 15 minuten!

Het BTNX Rapid Response™ COVID-19 antigeen sneltestapparaat is een in vitro immunochromatografische test voor de directe en kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2 virale nucleoproteïne-antigenen uit nasale secretiemonsters.

Gewicht 0.05 lbs
TesttechnologieAntigeen
Diagnostische gevoeligheid78.6% - 96.2%
Diagnostische specificiteit:96.5% - 100%
Houdbaarheid (vervaldatum)6-18 maand
Temperatuur bij opslag2-30 ° C / 36-86 ° F
Tijd tot resultaat15 minuten
Sample CollectieOndiepe neus

Instructies

Beoogd gebruik

Het Rapid Response™ COVID-19 Antigen Rapid Test Device is een in vitro immunochromatografische test voor de directe en kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2 virale nucleoproteïne-antigenen van nasale en nasofaryngeale secreties van personen die verdacht worden van COVID-19 binnen 6 dagen na het begin van de symptomen . Deze test is geautoriseerd voor gebruik op de Point of
Zorg, dat wil zeggen, in instellingen voor patiëntenzorg.

De resultaten zijn voor de identificatie van SARS-CoV-2 viraal nucleoproteïne-antigeen. Antigenen zijn over het algemeen detecteerbaar in nasofaryngeale en nasale secreties tijdens de acute fase van infectie. Positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virale antigenen, maar klinische correlatie met de geschiedenis van de patiënt en andere diagnostische informatie is noodzakelijk om de infectiestatus te bepalen.

Positieve resultaten sluiten bacteriële infectie of co-infectie met andere virussen niet uit. Het gedetecteerde agens is mogelijk niet de definitieve oorzaak van de ziekte. Laboratoria zijn verplicht alle positieve resultaten te rapporteren aan de bevoegde volksgezondheidsinstanties.

Negatieve resultaten moeten als vermoedelijk worden behandeld en sluiten een SARS-CoV-2-infectie niet uit en mogen niet worden gebruikt als de enige basis voor beslissingen over behandeling of patiëntbeheer, inclusief beslissingen over infectiebeheersing. Negatieve resultaten moeten worden beschouwd in de context van de recente blootstellingen, voorgeschiedenis en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen van een patiënt die overeenkomen met COVID-19, en zo nodig worden bevestigd met een moleculaire test voor de patiënt
management.

Het Rapid Response™ COVID-19 Antigen Rapid Test Device is bedoeld voor gebruik door opgeleid laboratoriumpersoneel of beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Door dit product te kopen, stemt u ermee in het beoogde gebruik van de fabrikant en de verkoopvoorwaarden van deze website.

Met trots vertrouwd door honderden organisaties in heel Canada

Blijf op de hoogte met Rapid Test & Trace Canada

Scroll naar boven
Tweet
Deel
Deel
WhatsApp
pin