BTNX – COVID-19-Antigentest mit schneller Reaktion

Beispiel: Flache Nase
Format: Kassette
Zeit zum Ergebnis: 15 Мinuten
Menge: 25 Tests / Box
Pufferlösung: 25 Fläschchen/Karton
Volumenpreise:

  • 11.00 USD/Test – 25-75 Tests (1-3 Boxen)
  • 10.50 USD/Test – 100-475 Tests (4-19 Boxen)
  • 10.00 USD/Test – 500-999 Tests (20-39 Boxen)
  • 9.50 USD/Test – 1,000-4975 Tests (40-199 Boxen)
  • 5,000+ Tests – Kontaktieren Sie uns für ein Angebot

Internationale Bestellungen - Erfahren Sie mehr und fordern Sie ein Angebot an.

$11.00/ Test

Aritkelnummer: BTNX-AG Kategorien: , AKKORDE:

Der Rapid Response ™ Das Antigen-Testgerät ist das perfekte Screening-Tool für Organisationen, die versuchen möchten, ihren Arbeitsplatz vor dem Risiko von COVID-19-Sperren zu schützen.

Das BTNX-Nasengerät wird als Teil eines umfassenden Schnelltestprogramms für COVID-19 verwendet und bietet ein schnelles, benutzerfreundliches und zuverlässiges Screening. Testen Sie alle Mitarbeiter 1-2 Mal pro Woche, um das Virus frühzeitig zu erkennen und die Wahrscheinlichkeit einer Verbreitung von COVID-19 zu verringern.

Schnelle Antwort® COVID-19 Antigen-Schnelltestgerät. Es ist eine effiziente, genaue und zuverlässige Testmethode, die von jedem verwendet werden kann medizinische Fachkraft. Es ist einfach zu benutzen und liefert Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten!

Der BTNX Rapid Response™ COVID-19 Antigen-Schnelltestgerät ist ein immunchromatographischer In-vitro-Assay zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virus-Nukleoprotein-Antigenen aus Nasensekretproben.

Gewicht 0.05 lbs
PrüftechnikAntigen
Diagnostische Empfindlichkeit78.6% - 96.2%
Diagnostische Spezifität96.5% - 100%
Haltbarkeit (Ablauf)6-18 Monate
Lagertemperatur2-30 ° C / 36-86 ° F.
Zeit bis zum Ergebnis15 Мinuten
BeispielsammlungFlache Nase

Manuals

Verwendungszweck

Das Rapid Response™ COVID-19 Antigen-Schnelltestgerät ist ein immunchromatographischer In-vitro-Assay zum direkten und qualitativen Nachweis viraler SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigene aus Nasen- und Nasopharynx-Sekreten von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von 6 Tagen nach Auftreten der Symptome . Dieser Test ist zur Verwendung am Point of . zugelassen
Pflege, dh in der Patientenversorgung.

Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des viralen Nukleoprotein-Antigens SARS-CoV-2. Antigene sind im Allgemeinen während der akuten Phase der Infektion im Nasen-Rachen- und Nasensekret nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, jedoch ist eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Labore sind verpflichtet, alle positiven Ergebnisse den zuständigen Gesundheitsbehörden zu melden.

Negative Ergebnisse sollten als mutmaßlich behandelt werden und schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit COVID-19 berücksichtigt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay für den Patienten bestätigt werden
Management.

Das Rapid Response™ COVID-19 Antigen-Schnelltestgerät ist für die Verwendung durch geschultes Laborpersonal oder medizinisches Fachpersonal bestimmt.

Mit dem Kauf dieses Produkts erklären Sie sich damit einverstanden, den Verwendungszweck des Herstellers zu befolgen und die Verkaufsbedingungen dieser Website.

Hunderte von Organisationen in ganz Kanada vertrauen stolz darauf

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