BTNX – Test dell'antigene COVID-19 a risposta rapida – Confezione da 5

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Metodo di raccolta: Nasale poco profondo
Formato: Cassetta
Tempo per il risultato: 15 minuti
Quantità: 5 test individuali/scatola
Prezzi a volume: considerare l'ordinazione scatole da 25 or contattaci per un preventivo

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Il Confezione da 5 BTNX Risposta rapida® i test dell'antigene sono lo strumento di screening perfetto per COVID-19.

Metti la tua mente a proprio agio con una confezione da 5 di BTNX Rapid Response® Dispositivo per il test rapido dell'antigene COVID-19. È un metodo di test efficiente, accurato e affidabile. è facile da usare e fornisce risultati entro Minuti 15!

Il Dispositivo per il test rapido dell'antigene COVID-19 BTNX Rapid Response™ è un test immunocromatografico in vitro per la rilevazione diretta e qualitativa di antigeni nucleoproteici virali SARS-CoV-2 da campioni di secrezione nasale.

Contenuto del pacco:

  • 5 cassette di test
  • 5 tamponi confezionati singolarmente
  • 5 tamponi confezionati singolarmente
  • 5 tubi e ugelli
  • 1 supporto per tubo
  • 1 inserto del prodotto

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Scopri le scatole da 25 Dispositivi per il test rapido dell'antigene COVID-19 BTNX Rapid Response™ per ottenere la stessa qualità con un grande risparmio. Utilizzato come parte di un programma completo di test rapidi per COVID-19, il dispositivo nasale BTNX offre uno screening veloce, facile da usare e affidabile. Testare tutto il personale 1-2 volte a settimana aiuta a rilevare il virus in anticipo e a ridurre la probabilità di diffusione di COVID-19.

Peso 0.05 lbs
Tecnologia di provaantigene
Sensibilità diagnostica78.6% - 96.2%
Specificità diagnostica96.5% - 100%
Periodo di validità (scadenza)mesi 12-18
Temperatura di conservazione2-30 ° C / 36-86 ° F
Tempo per il risultato15 minuti
Raccolta di campioninasale poco profondo

Istruzioni

Destinazione d'uso

Il dispositivo per il test rapido dell'antigene COVID-19 Rapid ResponseTM è un test immunocromatografico in vitro per la rilevazione diretta e qualitativa degli antigeni nucleoproteici virali SARS-CoV-2 da secrezioni nasali e nasofaringee di individui sospettati di COVID-19 entro 6 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da individui senza sintomi o altri motivi epidemiologici per sospettare l'infezione da COVID-19, quando testati due volte in due (o tre) giorni con almeno 24 ore (e non più di 36 ore) tra i test. Questo test è autorizzato per l'uso presso il Point of Care, ad esempio, nell'ambito della cura del paziente.

I risultati sono per l'identificazione dell'antigene nucleoproteico virale SARS-CoV-2. Gli antigeni sono generalmente rilevabili nelle secrezioni nasofaringee e nasali durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma per determinare lo stato di infezione è necessaria una correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche. I risultati positivi non escludono l'infezione batterica o la coinfezione con altri virus. L'agente rilevato potrebbe non essere la causa definitiva della malattia. I laboratori sono tenuti a segnalare tutti i risultati positivi alle autorità sanitarie pubbliche competenti.

I risultati negativi devono essere considerati presunti e non escludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni sul trattamento o sulla gestione del paziente, comprese le decisioni sul controllo delle infezioni. I risultati negativi devono essere considerati nel contesto delle recenti esposizioni del paziente, dell'anamnesi e della presenza di segni e sintomi clinici coerenti con COVID-19 e confermati con
un test molecolare, se necessario, per la gestione del paziente.

Il dispositivo per il test rapido dell'antigene COVID-19 Rapid ResponseTM è destinato all'uso da parte di personale di laboratorio addestrato o operatori sanitari.

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