BTNX – Test dell'antigene COVID-19 a risposta rapida

Esempio: Nasale poco profondo
Formato: Cassetta
Tempo per il risultato: 15 minuti
Quantità: 25 test / scatola
Soluzione tampone: 25 fiale/scatola
Prezzi a volume:

  • $ 11.00/test – 25-75 test (1-3 scatole)
  • $ 10.50/test – 100-475 test (4-19 scatole)
  • $ 10.00/test – 500-999 test (20-39 scatole)
  • $ 9.50/test – 1,000-4975 test (40-199 scatole)
  • 5,000+ test – contattaci per un preventivo

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$11.00/test

SKU: BTNX-AG Categorie: , Etichetta:

Rapid Response ™ il dispositivo per il test dell'antigene è lo strumento di screening perfetto per le organizzazioni che vogliono cercare di proteggere il proprio posto di lavoro dal rischio di blocchi COVID-19.

Utilizzato come parte di un programma completo di test rapidi per COVID-19, il dispositivo nasale BTNX offre uno screening veloce, facile da usare e affidabile. Testare tutto il personale 1-2 volte a settimana aiuterà a rilevare il virus in anticipo e a ridurre la probabilità di diffusione di COVID-19.

Risposta rapida® Dispositivo per il test rapido dell'antigene COVID-19. È un metodo di test efficiente, accurato e affidabile che può essere utilizzato da qualsiasi operatore sanitario. È facile da usare e fornisce risultati entro Minuti 15!

Dispositivo per il test rapido dell'antigene COVID-19 BTNX Rapid Response™ è un test immunocromatografico in vitro per la rilevazione diretta e qualitativa di antigeni nucleoproteici virali SARS-CoV-2 da campioni di secrezione nasale.

Peso 0.05 lbs
Tecnologia di provaantigene
Sensibilità diagnostica78.6% - 96.2%
Specificità diagnostica96.5% - 100%
Periodo di validità (scadenza)mesi 6-18
Temperatura di conservazione2-30 ° C / 36-86 ° F
Tempo per il risultato15 minuti
Raccolta di campioninasale poco profondo

Istruzioni

Destinazione d'uso

Il dispositivo per il test rapido dell'antigene COVID-19 Rapid Response™ è un test immunocromatografico in vitro per la rilevazione diretta e qualitativa degli antigeni nucleoproteici virali SARS-CoV-2 dalle secrezioni nasali e nasofaringee di individui sospettati di COVID-19 entro 6 giorni dall'insorgenza dei sintomi . Questo test è autorizzato per l'uso presso il punto di
Care, ad esempio, in contesti di cura del paziente.

I risultati sono per l'identificazione dell'antigene nucleoproteico virale SARS-CoV-2. Gli antigeni sono generalmente rilevabili nelle secrezioni nasofaringee e nasali durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma per determinare lo stato di infezione è necessaria una correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche.

I risultati positivi non escludono l'infezione batterica o la coinfezione con altri virus. L'agente rilevato potrebbe non essere la causa definitiva della malattia. I laboratori sono tenuti a segnalare tutti i risultati positivi alle autorità sanitarie pubbliche competenti.

I risultati negativi devono essere considerati presunti e non escludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni sul trattamento o sulla gestione del paziente, comprese le decisioni sul controllo delle infezioni. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle recenti esposizioni di un paziente, della storia e della presenza di segni e sintomi clinici compatibili con COVID-19 e confermati con un test molecolare, se necessario, per il paziente
gestione.

Il dispositivo per il test rapido dell'antigene COVID-19 Rapid Response™ è destinato all'uso da parte di personale di laboratorio addestrato o operatori sanitari.

Acquistando questo prodotto, accetti di seguire l'uso previsto del produttore e il condizioni di vendita di questo sito

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Pino