BTNX - Teste de Antígeno COVID-19 de Resposta Rápida

Amostra: Raso Nasal
Formato: Cassete
Tempo para o resultado: 15 minutos
Quantidade: 25 testes / caixa
Solução de buffer: 25 frascos / caixa
Preço de volume:

  • US $ 11.00 / teste - 25-75 testes (1-3 caixas)
  • US $ 10.50 / teste - 100-475 testes (4-19 caixas)
  • US $ 10.00 / teste - 500-999 testes (20-39 caixas)
  • US $ 9.50 / teste - 1,000-4975 testes (40-199 caixas)
  • Mais de 5,000 testes - contacte-nos para um orçamento

Pedidos internacionais - saiba mais e obtenha um orçamento.

$11.00/teste

Rapid Response ™ O dispositivo de teste de antígeno é a ferramenta de triagem perfeita para organizações que desejam tentar proteger seu local de trabalho do risco de bloqueios de COVID-19.

Usado como parte de um programa de teste rápido abrangente para COVID-19, o dispositivo nasal BTNX oferece rastreamento rápido, fácil de usar e confiável. Testar todos os funcionários 1-2 vezes / semana ajudará a detectar o vírus precocemente e diminuir a probabilidade de propagação do COVID-19.

Resposta rápida® Dispositivo de teste rápido de antígeno COVID-19. É um método eficiente, preciso e confiável de teste que pode ser usado por qualquer profissional de saúde. É fácil de usar e entrega resultados dentro de 15 minutos!

Dispositivo de teste rápido de antígeno COVID-19 BTNX Rapid Response ™ é um ensaio imunocromatográfico in vitro para a detecção direta e qualitativa de antígenos de nucleoproteína viral SARS-CoV-2 de amostras de secreção nasal.

Peso lbs 0.05
Tecnologia de Testeantígeno
Sensibilidade de Diagnóstico78.6% - 96.2%
Especificidade de Diagnóstico96.5% - 100%
Prazo de validade (expiração)meses 6-18
Temperatura de armazenamento2-30 ° C / 36-86 ° F
Tempo para o resultado15 minutos
Coleta de AmostrasRaso nasal

instruções

Uso pretendido

O dispositivo de teste rápido para antígeno COVID-19 Rapid Response ™ é um ensaio imunocromatográfico in vitro para a detecção direta e qualitativa de antígenos de nucleoproteína viral SARS-CoV-2 de secreções nasofaríngeas e nasais de indivíduos com suspeita de COVID-19 dentro de 6 dias do início dos sintomas . Este teste está autorizado para uso no Ponto de
Cuidado, ou seja, em ambientes de atendimento ao paciente.

Os resultados são para a identificação do antígeno de nucleoproteína viral SARS-CoV-2. Os antígenos são geralmente detectáveis ​​nas secreções nasofaríngeas e nasais durante a fase aguda da infecção. Resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas a correlação clínica com o histórico do paciente e outras informações de diagnóstico é necessária para determinar o status da infecção.

Resultados positivos não excluem infecção bacteriana ou coinfecção com outros vírus. O agente detectado pode não ser a causa definitiva da doença. Os laboratórios são obrigados a relatar todos os resultados positivos às autoridades de saúde pública apropriadas.

Os resultados negativos devem ser tratados como presuntivos e não excluem a infecção por SARS-CoV-2 e não devem ser usados ​​como base única para o tratamento ou decisões de manejo do paciente, incluindo decisões de controle de infecção. Os resultados negativos devem ser considerados no contexto de exposições recentes de um paciente, história e presença de sinais e sintomas clínicos consistentes com COVID-19, e confirmados com um ensaio molecular, se necessário, para o paciente
gestão.

O dispositivo de teste rápido para antígeno COVID-19 Rapid Response ™ destina-se ao uso por pessoal de laboratório treinado ou profissionais de saúde.

Ao adquirir este produto, você concorda em seguir o uso pretendido do fabricante e o condições de venda deste site.

Orgulhosamente confiado por centenas de organizações em todo o Canadá

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